欣康基因——
幽门螺杆菌IgG抗体分型检测诊断系统
年4月，Warren和Marshall发现并分离出幽门螺杆菌（HelicobacterPylori;HP）；
HP是一种微厌氧、对生长要求十分苛刻的革兰氏阴性杆菌，体内呈螺旋状，体外呈杆状；
HP位于胃黏膜上皮表面、胃小弯或小弯之间，在胃窦部多见；
幽门螺杆菌的发现
与诺贝尔医学奖
年澳大利亚科学家BarryJ.Marshall和J.RobinWarren，因为发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌-幽门螺杆菌而获得诺贝尔奖，委员会在授奖时说：由于幽门螺杆菌的发现，使得原本慢性的、经常无药可救的胃溃疡变成了只需抗生素和一些其他药物短期就可治愈的疾病。
Hp感染现状
—Hp中国感染
我国感染率超过40%-60%左右
Hp的致病机制——侵袭性感染
Hp年世界卫生组织已将HP定为Ⅰ类致癌因子
VacA：是对上皮细胞有害的细胞毒素，称之为空泡毒素，存在于细胞的外壁，可使上皮细胞因空泡形成而遭受破坏。
CagA：细胞毒素相关基因A蛋白，可影响细胞毒素的表达。CagA可导致宿主出现严重的炎症反应。
HP与消化系统疾病
慢性胃炎：浅表性胃炎；弥漫性胃窦炎；多灶性萎缩性胃炎；HP持续感染，浅表性胃炎可发展为萎缩性胃炎、肠上皮化生和非典型增生，上述病变都属于癌前病变；
消化性溃疡：HP的发现是消化性溃疡在发病机制及病因学的革命；
胃黏膜相关性淋巴组织（MALT）淋巴瘤：早期根除HP，胃MALT淋巴瘤可以缩小或消失；
胃癌：世界卫生组织已将HP列为Ⅰ类致癌因子；HP感染率与胃癌发生率明显正相关，HP主要定植部位与胃癌好发部位一致；
幽门螺杆菌检测分型系统
（芯片阅读仪和蛋白芯片）
检测项目
HP分型检测
不同胃肠疾病中HP感染的类型，Ⅰ型比Ⅱ型更需积极治疗
个体化治疗方案——规范抗生素使用
产品的特点
?高通量：一张芯片检测多项病原体，获得较大信息量；
?高便捷：操作简便、快速，5-10分钟检测完成；
?高效率：一台阅读仪一次可分析6张芯片，可连续不断读取；
?高稳定：重复性高，避免人员操作的误差；
?人性化：定性、定量结果图表、文字多样显示；
?大数据：数据自动回传，实现网络大数据统计，如病例分析、管理智能化，大型数据库统计等意义；
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