来源：小桔灯网

全国火热招商中

年4月1日，上海芯超生物科技有限公司的幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（国械注准3400227），该产品是国内上市的首个幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测试剂盒，用于幽门螺杆菌克拉霉素耐药的临床辅助诊断，为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性提供参考。

幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测

试剂盒

（PCR-荧光探针法）

在幽门螺杆菌根治过程中应该高度重视“首战即决战”，即充分
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