导语
一旦感染幽门螺旋杆菌，服用抗素治疗很难彻底消除。今天。小月向大家介绍一种高效治疗原发性幽门螺旋杆菌感染的新方法。
作者：小月
来源：医学论坛网消化肝病
背景和目标：
TNP-是一种新型的双作用先导化合物，由利福霉素SV和4H-4-氧-喹啉类药物组成，具有广泛的抗菌活性。该化合物目前处于幽门螺杆菌感染临床开发的早期阶段。本研究的目的是确定TNP-对原发性患者幽门螺旋杆菌的抗菌活性。
方法：
选取了00例原发性患者的幽门螺杆菌临床分离物。采用琼脂稀释法测定克拉霉素、左氧氟沙星、利福平和TNP-的最小抑菌浓度(MICs)。采用不同浓度的TNP-与MIC对幽门螺杆菌ATCC菌株的耐药研究，时间最长可达24小时。药物浓度为0-4×MIC的时间杀灭研究也用于确定TNP-在不同pH条件下（pH4-7）对幽门螺杆菌的抗菌活性。
结果：
克拉霉素，左氧氟沙星，利福平和TNP-的主要抗药性百分比分别为3％，8％，％和％。TNP-杀灭动力学效力取决于浓度和时间。随着pH的降低，TNP-对幽门螺旋杆菌的杀灭有效性逐渐降低。
结论：
TNP-对幽门螺杆菌和对克拉霉素或左氧氟沙星的耐药菌株具有很高的活性。TNP-的抑菌活性属于PH依赖性，在中性pH浓度下TNP-更具活性。因此它代表了用于治疗原发性幽门螺杆菌感染的一种有前途的新疗法。
文献来源：
In-vitrocharacterisationofanovelantimicrobialagent,TNP-,againstHelicobacterpyloriclinicalisolates.医学论坛网消化肝病
cmt-xhgb
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